¿Qué ocurre después de la criopreservación?

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Activación y preparación de las células madre para su uso clínico.

Conservar las células madre del cordón umbilical es una decisión médica preventiva de alto valor. Sin embargo, muchas familias se preguntan qué sucede cuando llega el momento de utilizarlas. ¿Cómo se recuperan? ¿Qué pasos hay antes de su aplicación en el paciente? ¿Se verifica su calidad? ¿La ciencia ha desarrollado mejoras en ese proceso?

En este artículo, explicamos de forma clara y rigurosa cómo es el proceso de descongelación, activación y preparación de las células madre antes de su uso clínico, y cómo los avances recientes siguen mejorando sus resultados terapéuticos.

Descongelación controlada: el primer paso hacia la vida activa

Las células madre del cordón umbilical son criopreservadas en nitrógeno líquido a -196 °C, lo que detiene completamente su metabolismo y permite conservar su integridad biológica durante décadas.

Cuando una familia requiere su uso, la muestra se transporta al centro médico correspondiente y se somete a un proceso de descongelación cuidadosamente estandarizado. Este paso es crítico y debe realizarse bajo condiciones controladas para evitar:

  • Choques térmicos.
  • Daño osmótico celular.
  • Formación de cristales intracelulares.

Se emplean soluciones especiales de recuento y dilución progresiva, aplicadas por personal experto en manipulación celular.

Evaluación y activación celular

Una vez descongeladas, las células no se aplican de inmediato. Primero deben superar estrictos controles de calidad, que incluyen:

a) Viabilidad celular

Se mide qué porcentaje de las células madre ha sobrevivido al proceso de descongelación.

b) Recuento de células CD34+

Estas células son el marcador principal de las células madre hematopoyéticas, responsables de la regeneración de la sangre y el sistema inmune.

c) Pruebas de esterilidad

Se realiza un análisis microbiológico para confirmar que no existe contaminación por bacterias u hongos.

d) Ensayos de endotoxinas

Se comprueba la ausencia de toxinas bacterianas que puedan provocar reacciones adversas en el receptor.

Celulas Madrela

¿Qué ocurre después de la criopreservación?

Activación celular: ¿cómo se preparan las células para su función terapéutica?

Una vez evaluadas, las células madre pueden ser “activadas” para potenciar su capacidad regenerativa antes de su aplicación en el paciente. Este paso es actualmente objeto de importantes avances científicos.

En esta fase, los laboratorios buscan:

Reducir el estrés oxidativo generado por el proceso de congelación.

Restaurar el metabolismo energético celular.

Reforzar la integridad mitocondrial.

Sulforafano: una vía de mejora en investigación

Según el estudio:

  • Disminuye el estrés oxidativo celular.
  • Mejora la producción de energía celular (ATP).
  • Restaura la función mitocondrial.
  • Aumenta la capacidad regenerativa de las células madre hematopoyéticas tras la criopreservación.

Esto significa que, en un futuro próximo, la incorporación de este tipo de compuestos podría integrarse a los protocolos de activación celular antes de un trasplante o tratamiento.

Aplicación clínica personalizada

Una vez activadas y validadas, las células madre se transfieren al equipo médico. Dependiendo de la patología del paciente, se administran por:

  • Infusión intravenosa.
  • Inyección intratecal (en casos neurológicos).
  • Implantación directa en médula ósea.

Las células se utilizan actualmente en el tratamiento de:

  • Leucemias y linfomas.
  • Anemia aplásica y síndromes mielodisplásicos.
  • Inmunodeficiencias congénitas.
  • Errores metabólicos hereditarios.

Y, en ensayos clínicos, en autismo, parálisis cerebral, diabetes tipo 1, daño pulmonar y cardíaco, entre otros.

📌 Conclusión

La criopreservación es solo el inicio. Cuando llega el momento de utilizar una muestra de células madre del cordón umbilical, se activa un proceso técnico y médico altamente especializado, cuyo objetivo es garantizar la máxima eficacia, seguridad y potencial terapéutico.

Gracias a los avances científicos, como el uso potencial de sulforafano y otras herramientas de activación celular, el futuro de la medicina regenerativa sigue fortaleciéndose. Las muestras almacenadas hoy podrán beneficiarse de estos desarrollos en el momento que realmente se necesiten.


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Fuentes:

Investigación científica reciente

Mandell ZJ, et al. (2025).
Cryopreservation induces oxidative stress and mitochondrial dysfunction in human hematopoietic stem and progenitor cells, reversible by sulforaphane.
The Journal of Clinical Investigation.
DOI: 10.1172/JCI183607 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0037196309001334?via%3Dihub

Procedimientos clínicos y normativas internacionales

  • FACT – Foundation for the Accreditation of Cellular Therapy.
    FACT-JACIE International Standards for Hematopoietic Cellular Therapy Product Collection, Processing, and Administration.
    8ª edición. Disponible en: https://www.factglobal.org/
  • Ballen KK, Gluckman E, Broxmeyer HE. (2013).
    Umbilical cord blood transplantation: the first 25 years and beyond.
    Blood, 122(4), 491–498.
    DOI: 10.1182/blood-2013-02-453175
  • Gluckman E, Rocha V, et al. (2010).
    Cord blood stem cell transplantation: state of the art.
    Seminars in Hematology, 47(1), 22–28.
    DOI: 10.1053/j.seminhematol.2009.10.002

📖 Documentación complementaria y práctica clínica

  • NetCord-FACT:
    Cord Blood Bank Accreditation Manual.
    Guía de buenas prácticas en bancos de sangre de cordón umbilical.
  • NMDP (National Marrow Donor Program) – Be The Match:
    Información técnica sobre procesamiento, viabilidad y recuento CD34+ en unidades criopreservadas.
    https://bethematch.org

Sep 15 2025

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