En algunos niños con leucemia mieloide aguda, las células cancerosas tienen la misma cantidad de cambios en el ADN que las células madre sanguíneas sanas. Los investigadores se sorprendieron al descubrir que estos niños tienen una menor probabilidad de supervivencia en comparación con los niños cuya leucemia tiene un número deCambios en el ADN. Su nuevo estudio ofrece información sobre cómo esta forma de cáncer de la sangre puede desarrollarse en los niños. En el futuro, los nuevos hallazgos pueden ayudar a identificar qué pacientes tienen una forma de alto riesgo de la enfermedad.
El cáncer es causado por errores en el ADN de una célula; cuanto más vivimos, mayor es la posibilidad de tales cambios. La cantidad de fallas en el ADN se acumula gradualmente a medida que envejecemos. Pero las células de los niños tienen relativamente pocos cambios en el ADN, por lo que esaún no está claro por qué los niños pueden desarrollar cáncer.
En un nuevo estudio, los científicos del Centro Princess Máxima de oncología pediátrica analizaron el desarrollo de la leucemia mieloide aguda LMA en los niños. Cada año se diagnostican unos 25 niños y en aproximadamente una cuarta parte de los niños la enfermedad regresadespués del tratamiento. Se necesita una mejor comprensión de las causas y la biología subyacente para mejorar el tratamiento.
Muchas más fallas de ADN
Para averiguar qué falla en el ADN de las células cancerosas en los niños, los investigadores compararon el ADN completo de las células madre sanguíneas sanas con el de las células leucémicas. Lo hicieron con biopsias de la médula ósea de niños tratados por AML enMáxima, y datos disponibles internacionalmente de 90 niños con AML. Su estudio fue publicado el jueves 5 de agosto en la revista Blood Cancer Discovery.
‘Vimos que en algunos niños, la cantidad y los tipos de cambios en el ADN de las células leucémicas eran muy diferentes de lo que vemos en las células madre sanguíneas sanas’, dice el Dr. Ruben van Boxtel, investigador principal del Centro Princess Máxima.Las células de leucemia en estos niños tenían muchas más fallas en el ADN en comparación con las células madre sanguíneas sanas. Este aumento se debió a la oxidación, una especie de ‘oxidación’ del ADN que causa daño.
Mayor probabilidad de supervivencia
Los niños de este grupo tenían una mayor probabilidad de supervivencia en comparación con los niños que tenían el mismo número de cambios en el ADN de la leucemia y las células madre sanguíneas sanas. «Eso fue sorprendente», dice el Dr. Ruben van Boxtel, que también es un OncodeInvestigador. «Los cambios en el ADN son los que hacen que el cáncer sea maligno. Con más de estos cambios, se esperaría un peor resultado». Cuando el equipo analizó más en detalle, encontraron que en estos niños, la AML probablemente comenzó en células sanguíneas más especializadas que sonmenos probabilidades de volverse maligno.
Prueba fácil
En el futuro, la cantidad de fallas en el ADN en las células madre sanguíneas podría ayudar a identificar formas de LMA de alto o bajo riesgo en niños, espera Van Boxtel. ‘En lugar de buscar cambios específicos en el ADN, solo necesitaríamos medirla cantidad y el tipo de daño del ADN en las células madre de la sangre. Es una prueba muy fácil, para la cual no necesitamos extraer sangre adicional. «Todavía se necesita mucha más investigación, pero esto es el comienzo», explica.. ‘Somos un paso importante hacia la comprensión del origen de la leucemia mieloide aguda en los niños’.
Fecha: 9 de agosto de 2021