Células Madre y Diabetes

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Avances, retos y expectativas en terapias experimentales

Células madre y diabetes. Las células madre, conocidas por su capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en células especializadas, han sido un foco de interés científico desde finales de los años 90. Estas propiedades prometen avances médicos significativos, aunque hasta ahora las terapias efectivas basadas en células madre son limitadas, según la Sociedad Internacional para la Investigación de las Células Madre (ISSCR). A pesar de esto, los estudios en curso ofrecen esperanzas alentadoras, especialmente en enfermedades como la diabetes tipo 1.

Avances en Células Madre y Diabetes.

En China, un ensayo reciente logró que una mujer con diabetes tipo 1 produjera insulina por sí misma menos de tres meses después de recibir un trasplante de células madre reprogramadas. Este avance, reportado en la revista Cell, forma parte de un estudio que también incluye a otros dos pacientes. Sin embargo, aún no se considera una terapia probada, ya que sigue en fase experimental.

En Estados Unidos, otra estrategia utiliza células beta derivadas de células madre alogénicas para producir insulina. Este enfoque, denominado VX-880, comenzó ensayos clínicos en 2021 con resultados preliminares prometedores. Japón también avanza con investigaciones, evaluando células pluripotentes inducidas (iPS) reprogramadas para funcionar como islotes pancreáticos, con ensayos iniciales previstos para 2024. A pesar de estos avances, se estima que un tratamiento viable podría estar disponible en la década de 2030.

Terapias experimentales y retos

Actualmente, las terapias basadas en células madre se limitan principalmente a trastornos sanguíneos, inmunitarios y de la médula ósea. La diabetes, aunque objeto de intensas investigaciones, aún carece de tratamientos clínicos ampliamente aceptados. Los ensayos en curso buscan demostrar eficacia y seguridad, pero enfrentan desafíos científicos y éticos. Por ejemplo, convertir células madre en células productoras de insulina sigue siendo complejo y está en etapas preliminares.

Además, la ISSCR subraya que los ensayos clínicos deben realizarse bajo estrictos estándares éticos, incluyendo aleatorización y doble ciego, para garantizar imparcialidad y resultados confiables. Estos métodos aseguran que los efectos observados sean atribuibles a la intervención y no a factores externos.

Estrategias en desarrollo

El mercado global de terapias celulares, valorado en 9.500 millones de dólares en 2021, podría alcanzar los 23.000 millones en 2028. Entre las fuentes de células madre más prometedoras se encuentran las células mesenquimales, embrionarias y de médula ósea, que pueden preservar la función de células beta y reconstituir la tolerancia inmunitaria. Estas estrategias representan una oportunidad para abordar no solo la diabetes, sino también otras enfermedades crónicas.

Sin embargo, la implementación de estas terapias requiere superar barreras como la inmunosupresión, la aceptación regulatoria y el costo. Por ejemplo, el VX-880 en Estados Unidos utiliza células administradas por vía intrahepática bajo inmunosupresión, un procedimiento aún experimental.

Precauciones para pacientes

La ISSCR advierte sobre tratamientos no comprobados que se presentan como soluciones milagrosas. Se identifican señales de alerta como afirmaciones basadas en testimonios, terapias genéricas para múltiples enfermedades, falta de documentación clara y promesas de tratamientos “sin riesgos”. Los pacientes deben asegurarse de que las terapias estén aprobadas por comités de ética y respaldadas por estudios clínicos autorizados.

Entre los riesgos asociados a terapias no reguladas están los altos costos y la posibilidad de efectos adversos graves. Participar en ensayos clínicos éticos, donde los riesgos están claramente definidos y los costos son cubiertos, es esencial para garantizar la seguridad del paciente.

Futuro prometedor

Si bien las terapias con células madre para la diabetes y otras enfermedades aún están en etapas iniciales, los avances recientes destacan su potencial revolucionario. La colaboración global y el rigor científico serán clave para convertir estas promesas en tratamientos efectivos y accesibles.

Créditos: INFOBAE Autor: Valeria Román Fecha: 02 de octubre 2024

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